文章摘要:以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料，利用其外接环酮的空气氧化反应，在大环色基N21-N23轴的水溶性端向的不同位置上构建了甲酰基和邻位二酮结构。通过交叉羟醛缩合反应，在焦脱镁叶绿酸的外接环和12-位上区域和立体选择性地完成了芳（芳酰）亚甲基化，合成出一系列未见报道的具有芳（芳酰）烯酮结构单元的叶绿素类二氢卟吩衍生物，同时，讨论了芳（芳酰）亚甲基化二氢卟吩的形成机理、立体异构以及紫外-可见光谱性质。所有新合成化合物的结构均经UV-Vis、1H NMR、MS以及元素分析予以证实。
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